康定聯(lián)吡啶廠家
發(fā)布時間：2022-06-21 01:39:45
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將2-甲基吡啶汽化，與氨氣及空氣混合，進(jìn)入裝填有鈷催化劑的固定床反應(yīng)器，升溫至300-320℃，總壓力維持在8-15公斤壓力，反應(yīng)結(jié)束后，減壓蒸餾得2-氰基吡啶；在高壓反應(yīng)釜中，將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中，抽真空，通入除氧的乙炔氣體，升溫至150-180℃，總壓力維持在8-18公斤壓力，反應(yīng)結(jié)束后，減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶，二甲苯回收套用。
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2-羥乙基吡啶是一種有機化學(xué)物質(zhì)，分子式是C7H9NO。中文名稱：2-羥乙基吡啶，中文別名：2-(2-羥基乙基)吡啶;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;2-(1-(4-氯苯基)-1H-5-吡唑基)噻唑;培他啶雜質(zhì)B;2-吡啶乙醇。英文名稱：2-(2-Hydroxyethyl)pyridine，英文別名：2-pyridineethanol;2-ETHANOLPYRIDINE;2-Pyridien ethanol;2-Pyridin-2-ylethano;HYDROXYETHYLPYRIDINE，物化性質(zhì)，外觀與性狀：2-羥乙基吡啶，密度：1.093 g/mL at 25°C(lit.)，熔點：-8--7°C，沸點：114-116°C9 mm Hg(lit.)，閃點：199°F，折射率：n20/D 1.537(lit.)[1]，安全信息，符號：GHS07，信號詞：警告，危害聲明：H315;H319;H335，警示性聲明：P261;P305+P351+P338，海關(guān)編碼：29333999，WGK Germany：2，危險類別碼：R36/37/38，安全說明：S26;S36;S24/25，RTECS號：UT2970450，危險品標(biāo)志：Xi[2]
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乙腈又名甲基氰，無色液體，易揮發(fā)，有類似于醚的特殊氣味，有優(yōu)良的溶劑性能，能溶解多種有機、無機和氣體物質(zhì)。乙腈能發(fā)生典型的腈類反應(yīng)，并被用于制備許多典型含氮化合物，是一個重要的有機中間體。乙腈是一種無色透明液體，有類似醚的異香?？膳c水、甲醇、醋酸甲酯、丙酮、乙醚、氯仿、四氯化碳和氯乙烯混溶。用途乙腈是制備原乙酸酯的原料，是生產(chǎn)二氯菊酸甲酯和2-氯-3，3，3-三氟-1-丙烯基-2，2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯(功夫酸酯)的中間體，并可用于磺酰脲類除草劑中間體嘧啶衍生物的原料，在工業(yè)可用于制造維生素B1，在合成橡膠工業(yè)中做C4餾分的抽提劑。用途用于丁腈橡膠單體、制藥及碳四的抽提。
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甲基丁炔醇化學(xué)性質(zhì)【CAS登錄號】115-19-5【EINECS登錄號】：04-070-52【分子量】84.11【分子式及結(jié)構(gòu)式】分子式為C5H8O，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為HC≡CC(CH3)2OH。【常見的化學(xué)反應(yīng)】反應(yīng)性能活潑，具有醇基和不飽和三鍵的反應(yīng)通性，例如加成、聚合，酯化等反應(yīng)性能?！窘湮铩繃?yán)禁與氧化劑、還原劑、酸類直接接觸。【聚合危害】容易自聚，聚合反應(yīng)放熱，可使溫度升高，隨著溫度的上升聚合反應(yīng)急驟加劇，導(dǎo)致瞬間容器內(nèi)壓加大，有開裂和爆炸的危險。主要用途：主要用作合成醫(yī)藥及農(nóng)藥、萜烯類香料中間體、酸性緩蝕抑，制劑、粘度穩(wěn)定劑、減粘劑、鍍鎳或鍍銅的上光劑等。還可用作硅橡膠中鉑催化硅氫加成反應(yīng)的阻聚劑。此外還用做用作溶劑、含氯溶劑的穩(wěn)定。
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吡啶被用作溶劑，制造許多不同的產(chǎn)品，如藥品、維生素、食品調(diào)味劑、農(nóng)藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環(huán)境中的許多自然物質(zhì)分解而形成。（C5H5N，英語：pyridine，系統(tǒng)名氮雜苯）CAS號110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學(xué)家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發(fā)現(xiàn)，兩年后，安德森通過分餾得到純品。[3]由于其可燃性，安德森以希臘語：π?ρ(τ?)（pyr，意為火）命名。[4]吡啶的結(jié)構(gòu)由Wilhelm K?rner（于1869年）和詹姆斯·杜瓦（于1871年）獨立確定。由于氮上的孤對電子，具有叔胺的性質(zhì)，例如吡啶具有堿性，也是一種良好的配體（作配體時記作py）。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽；被過氧化物氧化，形成N-氧化物。